#VillaVega: “Ieder die ademt wil leren, ieder die ademt kan leren!"

zondag 5 juni 2016

“Ieder die ademt wil leren, ieder die ademt kan leren!"

http://www.ad.nl/ad/nl/1012/Nederland/article/detail/4312674/2016/06/03/Gehandicapt-kind-blijft-te-vaak-thuis.dhtml

Het kabinet is bang dat honderden kinderen met een lichamelijke of verstandelijke handicap onterecht niet meer naar school gaan. Staatssecretaris Dekker van Onderwijs stuurt alle gemeenten een brandbrief waarin hij oproept de vrijstellingen op de leerplichtwet nog eens kritisch te bestuderen.

Er is echter een groep die hij bij voorbaat al buiten sluit. De groep kinderen die overduidelijk terecht een leerplichtontheffing hebben gekregen! Aldus de Staatssecretaris in het AD.

Realiseert de staatssecretaris zich wel wat hij daarmee zegt en deze kinderen ontneemt? In de wet staat dat ieder kind het recht heeft op onderwijs en op zijn minst zich te ontwikkelen! Heel veel kinderen in instellingen en dagverblijven komen helemaal niet meer tot ontwikkelen, de vrijstellingen van onderwijs worden nl niet gegeven aan het kind dat niet kan leren rekenen en schrijven, maar aan de instelling om haar best te doen en op zijn minst een poging te wagen het ontheven kind iets te leren!!

Het wordt tijd dat u het boek dat u van Odet Stabel in ontvangst nam, 'Een kind met kansen', ook echt gaat lezen!

1 opmerking:

Roeland Vollaard16 juni 2016 om 19:04
Met de beleidsambtenaren van Sander Dekker (afdeling onderwijs) zijn enkele Samen naar Schoolklassen in gesprek om ook voor de kinderen die zij ondersteunen een onderwijs erkenning te krijgen, en mogelijk daardoor ook budget om mensen met een onderwijsachtergrond aan te kunnen trekken. Binnen de huidige definities van "Onderwijs" past het nog niet, maar door verschillende werkbezoeken aan o.a. de Klas op Wielen is men wel overtuigd dat hier wel degelijk sprake is van onderwijs. Er moet nog veel gebeuren, maar er zit op dit moment (voorjaar 2016) meer beweging in dan hiervoor. Wie weet....
BeantwoordenVerwijderen
Reacties

Reactie toevoegen

Ik ben Bram

Bram werd geboren op 16 december 1998. We waren net verhuisd vanuit Rotterdam naar het oosten van Nederland. Het huis stond nog op zijn kop, onze draai hadden we nog niet gevonden, maar wat waren we blij. 4,7 kilo, alles er op en er aan!

Behalve wat obstipatie en krampjes leek alles voorspoedig.

Toen Bram 3.5 mnd was kreeg hij zijn eerste inenting en dat is het moment dat mijn zorgen begonnen. Hij had hele hoge koorts, ging zich anders gedragen. Twee weken later lag hij in het ziekenhuis met epilepsie.

Eigenlijk wisten wij beiden gevoelsmatig dat dit niet zomaar epilepsie was. Al gauw kwam de diagnose Syndroom van West. De medicatie sloeg niet aan en wij starten onze zoektocht naar verbetering, van ziekenhuis naar ziekenhuis. Alle mogelijke medicatie werd geprobeerd:

Tegretol, Frisium, Rivotril, Taloxa, Fenobarbital, Diphantoine, Diazepam, Dormicum, Lamictal, Keppra, Nitrazepam, Trileptal, Topomax, Depakine, Sabril, Stiripentol, Vimpat.

Ook het Ketogeen dieet werd drie keer ingesteld, een B6 kuur twee maal gegeven, een ACTH kuur voor 12 weken, een nervus vagus stimulator, de homeopaat, osteopaat, orthomoleculair arts, kortom alles en iedereen denkbaar.

Niets hielp echt, langdurig of zonder ernstige bijwerkingen, de aanvallen bleven komen. West ging over in Lennox Gastaut en later in multifocale secondair gegeneraliseerde epilepsie met een kleine corticale dysplasie en een vermoeden van een secondaire mitochondriele stofwisselingsziekte.

Na jaren ploeteren om grip op de epilepsie te krijgen hebben we wat dat betreft de handdoek in de ring moeten gooien. We moesten toegeven dat het ons niet ging lukken. Bram, die zich ontwikkeld had tot een cognitie van 9-11 mnd. leverde alleen nog maar in.

Nu, jaren verder, is Bram een grote, lieve, zachtmoedige knul die rond de 1-3 maanden blijft steken. Ondanks dat we ook van dit jongetje houden en hem zullen missen, zullen we hem als het zover is, rustig laten gaan.

We are a family of five. We have three children, Bram, Max and Josephine. The eldest is Bram. He was healthy at birth, but at three months, after his first DKTP injection, all went wrong. He went through West syndrome, Lennox Gastaut Syndrome and now has epilepsy qualified as ' secondary generalised multi focal epilepsy', a secondary mitochondrial disease and cortical dyspepsia. Why, we still don't know.

We have tried every thinkable treatment under the sun to give our boy a chance of stopping the epilepsy and a good life. Unfortunately we did not succeed. We have had to admit we were not going to win for him. Once we had a boy who could function at an age of a 9-11 month old, but this has all been lost.

Now years on, we have a big sweet boy, who remains a 1-3 month old baby. In spite of everything we love him to bits, but when time comes, we are ready and will let him go without attempt to saving him....

In deze blog staan veel persoonlijke details, wij hopen dat u als lezer hier respectvol mee om zal gaan. Kopiëren van foto's of teksten is zonder schriftelijke toestemming niet toegestaan. Indien wordt "ontdekt dat tekst of foto's (ook ingeval het alleen gedeelten zijn) zijn gekopieerd (digitaal en/of op papier) zonder voorafgaand overleg en toestemming is het Auteursrecht van toepassing.

This blog is full of personal information, I hope the reader will treat this with respect. It is prohibited to copy and/or use the photo's and the information on these pages without my written permission.