zondag 30 december 2007

Het is een aantal dagen echt spannend geweest, er kwam maar geen verbetering. Toch had ik gister middag al het gevoel dat het toch beter ging en ja hoor, 's avonds zijn eerste aanval weer en tja, dan zit het meestal wel goed!! Vandaag zit hij weer en speelt met zijn rammeltjes, yes!Bram zit nog wel aan de zuurstof (neusbrilletje) maar zoals het nu lijkt is dat ook snel ok!Misschien eindelijk naar huis dan?

donderdag 27 december 2007

Bram is weer terug in het ziekenhuis. Met diazepam tabletjes, keppra en frisium hebben we hem de 24-ste mee naar huis genomen onder voorwaarden dat we 2 jan. terug zouden komen om een plan de campagne te maken voor de afbouw, de NVS, etc.Bram was er niet veel beter aan toe dan toen hij het ziekenhuis in ging, behalve dat hij van geen AED's naar 3 is gegaan en alleen dankzij de diazepam het tussen de aanvallen gezellig kan hebben. Geen houdbare situatie, maar wel 1 om de feestdagen mee door te komen.....de 25ste was gezellig, behalve dan dat Alfred ondersteboven boven de wc pot heeft doorgebracht, zelfs een slokje water bleef er niet in, gezelig. Ik ben met de kids naar de levende kerststal gewandeld, kameel, ezel, schapen en geit bewonderd, joos spontaan gezongen in het kinderkoor, Bram helemaal blij met de wind in zijn haren, heel gezellig dus. Idereen nieuwe mutsen wanten en Bram ook nog in zijn buggy-zak, heerlijk!De volgende ochtend dachten wij nieuwe ronde, nieuwe kansen. Weer lekker gewandeld, lekker gelunched, kadootjes, gewoon leuk. Bram verslikte zich, maar hoeste goed, alles OK.Einde van de middag was hij wat warm, getempt, 38, balen dus..... 's avonds was het 39,3 en toen hij lag te slapen lag hij te raspen. Toch maar het ziekenhuis gebeld, was eigenlijk bang dat hij misschien teveel diazepam zou krijgen en zijn spiegels te hoog zouden zijn wat weer versuffing geeft, wat weer moeite met ademen geeft, etc.Bij het ziekenhuis aangekomen zat de koorts al op 40,3 en daar is het een heletijd gebleven ondanks de paracetamol en de AB intraveneus.Gelukkig is de koorts nu wat gezakt, maar hij is er beroerd aan toe. Slaapt de hele dag, hoest, maar zonder resultaat en kreunt en steunt. Saturatie als hij slaapt zakt vaak naar 75 en soms tot 57. Hij heeft een neusbrilletje en hopelijk klaart hij op.Onvermijdelijk is dan de vraag: wat als er beademd moet worden......En dat allemaal binnen 12 uur na het verslikken. Ik had zelf geen idee dat dit zo snel zo'n impact kon hebben, arm kind.Hopelijk spoedig beter nieuws, fingers crossed dat er nu weer wat betere tijden aan zullen en mogen breken voor mijn lieve kleine mannetje.

vrijdag 21 december 2007

Nog bedankt voor je tip om met capsules te gaan werken, dat gaf mij een mogelijkheid het gesprek weer open te breken. Ze gaan nu in overleg met utrecht, maar als daar niets uitkomt, eerst nog met UMCG eer ze ons op pad sturen naar het WKZ.Dus thanks, wie weet!
We zijn weer omhoog, de hele ochtend TC's afgewisseld door NCSE, toen maar een bolus dormicum en de pomp omhoog, net weer een bolus en hopelijk heeft dat effect, zondag overleg met WKZ over hoe nu verder en moermanns gaat in overleg met KH.

donderdag 20 december 2007

up-datje
De Dormicum gaat iedere dag met 20% naar beneden, zoals vandaag was het duidelijk te snel, dan pauzeren we weer een dag en gaan weer door. We zien dat zo'n dag pauze Bram een beetje de mogelijkheid bied om te wennen en herstellen, maar de dokter denkt daar anders over... toch jammer.Ik wil Bram heel graag thuis hebben met de kerst, maar een dagje meer of minder maakt ook niet meer uit. Ik weet wel dat als hij eenmaal thuis is, ik niet zo snel meer daar naar toe ga, dan maar de status even aankijken en zien wat er gebeurt, dat zien we in het nieuwe jaar wel weer Bram moet nog steeds om de dag een nieuw infuus, handen en armen tot zijn ellebogen en voeten tot zijn knieen zijn helemaal pimpelpaars en geljk een spelde kussen. Arm ding..Op 1 of andere manier ontsteken zijn aderen na een dag, met zalf kunnen we het dan nog 1 dag rekken, maar dan is het infuus verstopt, begrijp er niets van, heeft hij al vanaf dat hij een babietje is. Ik dacht altijd dat het door de ACTH kwam, maar toch niet, wat het wel is, geen idee.Ik ga vragen aan de neuro of hij wil bellen en vragen of we uit het onderzoek kunnen. Van Hendrina begrijp ik dat we zo ie zo op en neer moeten naar Heeze, maar met deze (epi) fragiele Bram zie ik dat niet helemaal zitten, zal toch vaak alleen moeten. Ook het bloedprikken wordt daar een probleem, voorlopig geen aders.Wat wel mooi is, maar helaas dormicum gerelateerd, is dat Bram heel helder is geweest, zelf zo dat je met de intonatie van je stem hem blij of heel verdrietig kon maken. Bij het prikken was hij voor het eerst echt boos en aangedaan en terug op de kamer, al gerustgesteld en vrolijk in de weer, hoefde ik maar op een bepaalde toon te zeggen: o. wat zielig, hebben ze je zo'n pijn gedaan, wat gemeen van die stomme dokter! en hij begon steeds spontaan weer te huilen.Voor sommigen onbelangrijk, maar voor ons een stukje emotie dat we weer even mochten zien. Nu we weer verder zijn met afbouwen, is hij weer minder toegankelijk en berijkbaar geworden. Gelukkig nog wel een blije aap!We duimen dat hij zo door gaat, op naar de kerst!

zondag 16 december 2007

Een vejaars kus van je broer
Even een kijkje naar alle aperatuur........
Deze kantelt steeds terug, sorry Joos, heb het echt heel vaak geprobeerd
De slingers, verpleging en wij hebben echt ons best gedaan.......
9 jaar!!! 9 jaar??? 9 jaar...........

vrijdag 14 december 2007

Hier alles weer bij het oude, een groots onthaal bij het DZ. Iedereen kwam kijken hoe Bram zijn nieuwe gaget hem stond.Bram was wat pips en groen na de rit, maar begint een beetje bij te trekken. Ze bouwen de dormicum nu af terwijl ze frisium opbouwen, Kan mij het schelen, als hij maar snel weer thuis is, daarna zien we wel weer.KH is vol goede moed en zet haar studie op bram gewoon door. Lekkere studie wordt me dat. En frisium, en Keppra en de stimulator, 3 mnd is meestal precies de houdbaarheid van een nieuw medicijn voor Bram, dus wat doet wat????? Placebo hoort nog steeds bij de mogelijkheden nu eerst even tot rust komen, vandaag lekker met de kleintjes de boom versierd, ziet er niet uit, maar zij vinden hem prachtig......

woensdag 12 december 2007

Hai hai, wat lief al die berichtjes. Ik kon niet weg bij Bram, had even de pc, maar Bram ging spugen, tja dan gaat de pc echt aan de kant!De operatie is goed gegaan, duurde 2:15 uur ipv de uur die ze gezegd hadden, dus ik had heel wat visioenen, maar alles was prima, alleen moeilijk te prikken voor wederom een nieuw infuus, hebben direct 2 geplaatst voor het geval dat...... 't arme kind is nu echt helemaal bond en blauwBram heeft een klein hobbeltje onder een pleister, hij was wat pezig aldus de neurochirurg, maar al lijkt het niet zo, het zit echt onder de spier!(heb inmiddels een huidplooimeting en Bram heeft 4 mm, is dus nog te dun en ik maar denken dat hij een lekker laagje heeft, lijkt maar zo, 't is maar wat je referentie is blijkbaar)Toen Bram net bij aan het komen was, was hij heel onrustig, maar net als met het onderzeilbrengen (met kapje, het infuus was weer gesneuveld vandaar die twee nieuwe) was het fijn te zien hoe rustig hij werd/wordt zodra ik ga praten met hem en hij mijn gezicht mag aanraken (en knijpen)Morgen met de ambu terug naar DZ en dan vandaaruit een plannetje bedenken hoe nu verder. Ik hoop nu de druk van een deadline er af is dat we in het DZ nog een keer proberen rustig af te bouwen. Alfred gaat zondag terug naar swiss voor 1 week en dan is hij 3 weken in nederland en hebv ik wat meer mogelijkheden al hoop ik nat. dat het niet nodig zal zijn.Morgen Bram in eigen bed, ik in eigen bed, mijn andere kindjes weer lekker kunnen knuffelen, wat vitaminnes eten, etc.

dinsdag 11 december 2007

Morgen ochtend om 8:45 gaat Bram naar de OK. Ze zullen ongeveer een uur met de operatie bezig zijn en dan komt daar nog de tijd voor de lumbaalpunctie bij. Omdat Bram zo iel is (ik noem hem slank, wat een belediging, ze zijn gewoon jalours, ik wel ) gaan ze de nvs onder de borstspier zetten. Of dat wat oplevert vraag ik me af. Kijk een sixpack heeft Bram wel, maar mannenborsten......(zo noemt Max het).....We Gaan het zien, zijn iig blij dat het zover is. Na de operatie gaat Bram gewoon terug naar de IC. Hij zit nl nog aan de dormicum. Als het goed is, is deNVS doc morgen hier en dan gaan de Prof van maastricht , de NVS doc en nog een paar, om de tafel om te bedenken hoe en wat met de dormicum. Het stomme is dat Bram het gewoon super doet op de dormicum, hij heeft wel aanvalletjes, maar is daar zo weer bovenop, moet er zelfs een beetje om lachen....Ik hoop alleen dat alles wat ze bedenken in het DZ plaats kan vinden want dit is te ver. Vanaf vrijdag heb ik geen oppas meer, zondag gaat Alfred weer naar swiss en die arme kindjes van mij zijn ook nog hartstikke ziek, houden niets binnen, nog geen theelepeltje water.....

maandag 10 december 2007

Ik vind het hier erg moeilijk in maastricht. De IC is meestal uitgestorven, maar nu niet, het is hel op aarde. Het verdriet hier gaat me door merg en been.Maar ik heb ook met Bram te doen, hij is in geen tijden zo gezellig geweest echt helemaal blij en helder op de dormicum, je zou haast een pomp implanteren ipv de NVS. Maar er wordt telkens gevraagd of hij wat stiller kan zijn door de omringende ouders. Of hij niet zo wil rammelen. Hij mag niet uit zijn bed, dan gaan de monitoren flippen en er flippen er al zoveel echt met reden.Als ik even ga 'bellen' en kom terug, is zijn muziekje, dat heel zacht staat uit, zijn lampje uit, etc. Hij kan het ook niet helpen, zit daar ook maar in dat bed naar de zelfde muren te staren....Ik vraag steeds of hij niet naar medium care mag, maar onder geen beding, protocol . Hij wordt steeds slapper, slomer, suffer en pipser om de neus, arm jochie......Woensdag de operatie, dus nog 1 dag overleven......

zaterdag 8 december 2007

`t is hier heftig hoor, op zo'n IC. De crash car rijd op en neer tussen twee kamers, dus ze hebben een extra car aangesleept. 1 hele emotionele buitenlandse familie en een terughoudende nederlandse. Het is bijzonder om van een afstandje toe te kijken hoe mensen elkaar steunen op verschillende wijze. Toch vind ik het te intiem en zou ik willen dat we dit niet hoefde te zien.....triest. He getsie, volgens mij is er net een kindje overleden . Bram jubbelt er vrolijk tussendoor. Het enige rottige is een infuus dat per 2 dagen sneuveld en hij heeft niet zoveel gaatjes meer. Voel me echt een beetje gegeneerd hier......Bram heeft een bed met allemaal hoezen die dikker zijn en de gaten opvullen. De zijkanten komen nu +/- tot zijn schouders. Dus dat is wel ok en een verpleegkundige die alleen maar omkijken heeft naar hem. De interesse is groot voor het allertbed, dus andere ouders, als het er nog niet is, met info een mail naar hier voor als je bv een nieuwe NVS krijgt. 1 van de problemen is nl dat er nooit door ouders naar gevraagd wordt!Ik heb nog geen duidelijkheid over het hoe en wat met het onderzoek, maar als gezegd door de kinderarts, geen slapende honden wakker worden, maar ik meen iets opgevangen te hebben dat het niet humaan is dit kind een NVS te onthouden vanwege studie, dus ik vermoed dat hij gewoon aan gaat, maar zeker is het niet, dus ik houd alle mogelijkheden open, ook die van placebo......Kan even niet meer schrijven, het is hier zo`n drama..........
korte reactie uit maastricht!
De reis naar maastricht is goed verlopen, wat een rot eind, zeker bij E`hoven kun je je lol op! Maar het is gelukt. Bram hadden ze inmiddels al geinstalleerd op de kinder IC. Had wel te doen met het andere kindje, een ziek gupje van 6 maanden, Bram maakte een hoop lawaai, hij vond de rit geweldig, zeker de sirene bij de files.Hij is een bijzonder blij patientje op de IC zolang ze de Dorm-pomp maar aanlaten. De NVS word geplaats op woensdag als hij zo door gaat. Of hij dan nog steeds in het onderzoek zit is niet duidelijk, maar zou ik bijzonder vinden, geen bloed gegeven, geen psych. onderzoek, wisselende medicijnen, etc.De IC is wel verrekte saai als je verder niets mankeerd. Echt helemaal geen draad te beleven, zelfs de tv of muziek kan momenteel niet aan vanwege het andere patientje, maar het is protocol dat hij er op moet liggen.Ze zijn iig erg lief en allert voor Bram en hij heeft 1 op 1 verpleging, sjiek niet!!Nog een verrassing voor ma, Alfred was idd op weg uit zwitserland en die is langs maastricht gekomen en heeft me heerlijk uit eten genomen toen Bram sliep!! Toen door naar de kids!!Groetjes

donderdag 6 december 2007

ben zelf nog onder de indruk, heb het net gehoord, maar de idee is dat Bram, mits er plaats is in maastricht, morgen over geplaatst gaat worden naar maastricht per ambulance onder begeleiding van zijn kinderarts.daar wordt hij geobserveerd om te peilen of hij de nvs kan krijgen, zo ja dan wordt hij dinsdag geplaatst.Waar hij dan daarna naar toe gaat is me een raadsel... Hopelijk niet blijvend in maastricht , sorry voor de zuiderlingen, maar het is me een eindje te ver.Of hij nu wel of niet meer in het onderzoek zit?? geen idee, maar zoals de ka zei, laten we geen slapende honden wakker maken. Hij moet dat ding gewoon hebben........Ga nu als een dolle kijken wat ik kan regelen, morgen moeten die andere guppen ergens verblijven en logeren en het liefst iets vertrouwds.wordt vervolgd.................psssst, ik ben zo moe......maar dit zal ook wel weer lukken........

woensdag 5 december 2007

Sinterklaas in het Deventerziekenhuis! Het was een pooie Sinterklaas en een lieve!
Ik werd zelf ook weer even stil toen ik hem zag.

We waren gehaast opweg naar Bram, Josephine en Max hadden net St. gevierd op school en we moesten vlug, vlug naar Bram. In de hal liepen we tegen de Sint aan. Twee druk kwekkende kindjes vielen helemaal stil.

'Horen jullie niet in bed te liggen?' 'Neeeee, dat is onze broer! Kom maar hij is hier......' en ze sleepte die oude man linea recta naar de kamer van Bram.















'Dit is onze Bram, hij kan niet praten en heeft slappe benen, maar is wel heel lief!!'


Bram was onder de indruk van die gekke man........

dinsdag 4 december 2007

K..u..t..!!
Vandaag de hele ochtend een heel vrolijke en gezellige, dormicumvrije Bram op sleeptouw genomen door het zieknhuis,samen koffie gedronken etc.maar de pret werd snel afgestraft. Om 1/2 1 de eerste TC,vervolgens 10 min. status en weer een dijk van een TC die opzichzelf al 15 min.duurde, gevolgd door alweer een status en weer een lange TC. Na 1 1/2 uur aankijken waren de heren het er eindelijk overeens dat de dormicum er maar weer op moest. Er waren drie bolussen dormicum nodig om de status enigzinds te doorbreken en meneer ligt weer aan de pomp Het WKZ vindt dat hij daar moet komen en men bekijkt of dit via maastricht kan, maar heel eerlijk ik denk het niet. Men wil hem nu aan een combi van frisium en keppra zetten waar weer de consequentie aan zit dat hij dan min. 3 maanden aan deze rotzooi moet zitten eer we kunnen afbouwen vanwege het nvs onderzoek. Bijde medicijnen hebben bewezen niets goeds te doen voor Bram op de lange termijn.....Heb hem even diep zitten ergens in de maagstreek........

maandag 3 december 2007

Hi, Bram gaat goed, het afbouwen gaat in een razend tempo, iedere keer de helft er af, maar behalve aanvallen, geen statussen en daar gaat het nu even om. In maastricht weten ze dat er een kind komt met veel aanvallen, maar niet eentje die in een status zit.Heb geen zin om helemaal in maastricht aan te komen en vervolgens onverrichterzake weer huiswaards te keren omdat ze een operatie niet zien zitten Even een stukje keto, sorry:Bram vandaag weer gewoon gegeten en met smaak. Hij heeft de afgelopen 2 weken op zondevoeding gezeten en gewoon de ketocal puur, 4:1 dus. 3 x geel voor de EKM kenners, maar had even niet de puf. Zijn ketose was binnen no time op 5.7 en zijn glucose blijft hangen op 4.5, maar wel redelijk stabiel....Heb dus vandaag gekookt op 4:1, wel allemaal groen en de eiwitten verhoogd naar zijn gewicht 24. Ben heel benieuwd wat er gaat gebeuren. Vond het zelf niet verstandig na 2 weken 4:1 om dan in 1 x over te gaan op 3.5:1 terwijl hij zo stabiel is. Ben heel benieuwd wat er gebeurd als we nu de komende tijd prikken......Blijf vooral duimen, het werkt en we zullen zien of we hem donderdag mee krijgen naar huis. Er wordt eerst nog een EEG gemaakt!

zaterdag 1 december 2007

Bram lijkt idd wat beter te gaan, vandaag gestart met de afbouw van de dormicum. Als die er af is mogen we thuis de keppra afbouwen mbv pillen.We zien wel aanvallen, maar wat het belangrijkste is, geen statussen tot nu toe, dus duim aub mee dat dat zo blijft zodat we onze afspraak 11 dec. in Maastricht iig halen voor de plaatsing van de VNS, daarna zien we wel weer......Vanmiddag en avond gespijbeld en naar utrecht geweest, uitje voor de moeder, dat was fijn en ook nog constructief ! Kids nog helemaal in de sint, dus pas vieren op 5 dec. dan komt hij nl met de boot aan in Gorssel

donderdag 29 november 2007

Voor de liefhebbers,
Al 2 dagen wat rustiger. Er breken wel steeds aanvallen door, maar weinig absences. Er is 20% minder activiteit. Vele gesneuvelde infuzen, bijna geen aderen meer om in te prikken, maar het lijkt rustiger. Hij geeft eindelijk toe aan het slapen. Morgen gaan we een stapje met de dormicum naar beneden en dan zien hoe of wat. Stom he, als het dan weer wat beter gaat, krijg ik altijd last van mijn vogelkooitje syndroom, maar kan het nog wel goed wegstoppen, al hoe wel als ik dan die baby fluisteraar hoor Ik duim iig voor morgen.........

PS : dank voor de lieve kaartjes en de DVD, maakt de boel een stukje gezelliger. Bram heet officieel Alvares Vega, heb maar gemeld dat hij ook wel onder de alias Vega bekend staat en voila, kreeg ook nog wat oude post mee!! Hadden ze nooit aan gedacht? Meen dat ik het al eens eerder had gemeld, maar ja.......
PS 2:als er een hulp Sint/Piet onder jullie bevindt, al heb ik een vermoeden door de plaats van aankoop, Thanks! Echt een verrassingscadeautje ........

dinsdag 27 november 2007

Door miscomunicatie is het mislukt. Ze hebben Bram eerst van de dormicum afgehaald en vervolgens na een tijdje de kepra gegeven en toen veel later de dormicum weer gestart.............................Intussen had meneer grote aanvallen Het is stom, de verpleging volledig het boetekleed aan (ze vonden het echt heel verschrikkelijk en direct met de billen bloot), maar het is de neuro die slecht gecommuniceerd heeft. Ze hebben nl op het internet gekeken en overleg gehad met de apotheek over de manier van toedienen en tja daar staat deze controversiele manier niet bij en de neuro was naar huis . Gelukkig is het niet iets ernstigs als een veel te hoge dosering oid, maar we weten nog niets. Of toch wel iets, Bram zijn adem depressies zijn niet heel schokkend tijdens een aanval. Hij zakt heel kort naar min. 60 en knapt snel weer op.
ze gaan nu eerst nog 1 maal de dormicum ophogen, 4 mg per kg = 9. nog wat en tegelijkertijd kepra IV (idee Gunning)Iemand ervaring, ga zo lezen hoe en wat dat is voor het doorgaat, maar misschien is er hier al ervaring??Als het niet lukt naar utrecht, maar het is niet accuut, dus we krijgen de kans om hopelijk iets te regelen........
ze willen Bram in een soort coma brengen voor 5 dagen, dat kan alleen op een kinder IC en in deventer hebben ze alleen maar een hi-care
Vandaag even duimen voor ons. Gister was het EEG nog even slecht als de dag van opname. Aan de buitenkant lijkt het wel wat beter, maar ja hij is dan ook zwaar gedrogeerd.... Ze overwegen hem nu over te plaatsen naar het WKZ. Wat moet dat moet, maar hoe ik het dan moet doen, geen idee....Alfred kan gewoon niet terug komen, ik heb geen idee. Ik doe steeds schietgebedjes dat het niet nodig is.......

zondag 25 november 2007

voor de liefhebbers, vandaag was Bram weer aanzienlijk rustiger, wel trekjes, maar minder frequent.Wat mij, maar ook anderen, vreselijk verbaast is dat hij zo bij blijft op de dormicum. Hij gaat steeds zitten, kan welliswaar langzaam en wat moeizaam, eten, verslikt zich niet, wil heel gedecideerd niet drinken en is dan ook sterk... Ik had verwacht dat hij zo langzamer hand wel onder zijl zou raken van de hoeveelheid drogerende middelen in zijn lichaam. Gisteravond is de dormicum weer opgehoogd en voor de ophoging krijgt hij steeds eerst een shot IV, onderhoud dmv de pomp. Bolus noemen ze zo'n shot. Nou een bolus hebben ze gekregen!! Tot zijn kruin onder de stront, zij niet blij, ik heel blij want, door hem zelf gebakken !!Vanmiddag dus weer opgehoogd. Nu lijkt het te werken, ik heb hem sindsdien niet meer wakker gezien. Als mijn eigen huisvrouwen theorie werkt, kan het nu zijn werk gaan doen. Helemaal plat leggen en dan langzaam afbouwen...... Maar heb geen idee of het zo kan werken. Maar het proberen waard, toch?Hopelijk houd hij het dan een tijdje vast en gaan we dan in de loop der tijd zien hoe de NVS gaat werken. Ik verwacht zeker dat er aanvallen door zullen komen hoor, maar ik hoop eigenlijk wel dat we zo de absence statussen even naar huis kunnen sturen, we duimen.Het zal nog wel even duren, maar met een chocolade letter van bezoek (dank je Jolanda, was lief en gezllig zo'n onderbreking) en mijn potter boek, redden we het wel. Alfred is weer naar zwitserland, dus het jongleren is weer begonnen. Heb Joos en Max maar meegenomen naar de Mac en de schoen vanavond, maakt een hoop goed! Zij hebben Bram's schoen gezet en ook uit zijn naam gezongen, was heel noodzakelijk aldus die twee, lief he?!Op naar morgen en dat het kadootje van de sint mag zijn wat ik hoop dat het isPS heb inmiddels de huidplooimetingen binnen, op 4 plaatsen gemeten waar men dat vroeger deed, hoop dat het de juiste plekken zijn.....

zaterdag 24 november 2007

Hai hai, even een update. Bram was vandaag een stuk rustiger en heeft veel geslapen. Iedere keer als hij wakker wordt heeft hij aanvallen en tussen de bedrijven door zien we veel schokjes, dwalende ogen en een tonus die weg valt, hij is er dus nog steeds niet uit!Zijn glucose is hoog, zijn ketose is laag (2.2). Hij heeft zover ik kan nagaan niets verkeerds gehad, behalve diaran die op 29/9 geopend was en nog altijd in de koeling stond en ze hem gewoon gegeven hebben. Het zou me niet verbazen als dit is gaan gisten en het spugen verklaard en misschien ook de verandering in gluco/keto, door de gisting?We waren net zo blij dat hij zelf weer dronk en wel 2 flessen. Na spugen duurt het altijd weer een hele tijd voor hij weer wil drinken, We gaan het zien, hij zit nog niet op een hoge dosering dormicum (4.8??) en we gaan steeds een tandje hoger met een gift en dan een lagere onderhoud. Bram heeft nog nimmer aan de dormicum pomp gelegen. Dormicum los (eenmalig) heeft nog nooit iets gedaan, dus we zullen zien. Iemand enig idee wat gebruikelijk is voor het couperen?De vlekken zijn gelukkig wel weg en de hoge hartslag ook, is nog iets verhoogd voor zijn leeftijd, maar echt een stuk beter.Ben ook gestart met Harry, dus kom de dagen wel door. Alfred moet morgen weer weg en maandag de kids weer naar school, dus dan zal het wel weer hectisch en een geregel worden. Toch lastig zo'n nieuw dorp en een groep 1 die alleen in de ochtend naar school gaat. Vond het al stom, nu echt helemaal!Ik heb vanavond pas weer ingelogd, dus hier geen paniek, maar wel fijn dat meedenken!!

vrijdag 23 november 2007

Vanmorgen erg geschrokken, vol goede moed ging ik naar het ziekenhuis vandaag. Ik trof daar een zielig hoopje aan, vol in de aanvallen en een voor ons onbekende heftige status. EEG was niet nodig om dit te bewijzen. Ook had hij alles onder gespuugd en kreeg steeds rode vlekken in zijn gezicht die dan weer weg trokken (stuwing??)Wederom een dyphantoinne infuus. Bram moest vreselijk huilen, kon geen rust vinden, ik denk dat het erg pijn deed. Na een halfuur zat het er in en toen ging hij los.... De ene aanval na de andere en tussendoor de status. Zijn ogen waren een soort tikkende klok van rechts naar links en weer terug, de rode vlekken bleven komen en gaan en zijn hartslag die al die tijd rond de 130-135 was, zat nu rond de 180. Ik heb geen idee wat normaal is voor Bram, maar het lijkt me hoog ?? Tijdens de aanvallen kromt hij zijn tenen op een onnatuurlijke manier, dus daar valt niets te meten, maar ik geloof dat dat wel mee valt, tussen tijds zit hij steeds tussen de 90-100Dus daar geen zorgen.Alles op een hoop, Bram ligt nu aan de dormicum pomp, heeft 39,3 en is eindelijk gaan slapen. Voeding loopt nu heel langzaam in en so far so good, ....afkloppen...... Ik zie nog steeds schokken en geknipper dus hij zal nog wel hoger moeten die pomp, maar het lijkt rustiger en dat was echt even nodig.Al met al, geen leuke dag, voor niemand, maar voor Bram in het bijzonder.Een ding dat ik echt heel gek vind is dat zijn glucose, ondanks niet eten en weinig vocht, 9.3 was, dat vindt ik echt extreem hoog, gister was het nog 3.8?? Ketonen moeten we nog meten, zij hadden geen meter en mijn strips waren op en ik wilde niet weg gaan, maar denk dat die heel hoog zullen zijn, hij stinkt echt een uur in de wind.Vandaag wel een plooi meter geregeld, heb hem nog niet willen plagen, maar dat gaat iig lukken Duim maar mee voor een betere dag morgen.....

donderdag 22 november 2007

Even snel een update, wil jullie dit niet onthouden Als eerste, Alfred is in het land, hij was thuis toen ik naar de UK was en heeft er wat afspraken aanvast gekoppeld, dus gister ging het prima!!Vandaag werd ik op de proef gesteld, hij heeft de hele dag+avond afspraken in A'dam. ten tweede, het deventer ziekenhuis is het enige ziekenhuis waar ik Bram 's avonds alleen laat om thuis te gaan slapen. Ze kennen Bram goed en nog belangrijker, ze kennen mij heeeeel goed Vanmorgen dus de kids naar school, ik naar huis om te koken en toen naar het ziekenhuis. Geen doktergezien, ook geen dietist (ik aas op een huidplooimeting ) wel weet ik inmiddels dat Bram op de ziekenhuis weegschaal 24.5 kilo weegt, vorig jaar deze tijd onder de 18 kilo , vetzak!!! Heb hem direct op rantsoen gezet.........Geknuffeld met Bram, hij had inmiddels de bellenbuis al bezorgd gekregen en even de serene rust veranderd in een circus, anders laat hij niet zien hoe het thuis gaat, daar is het perslot van rekening ook altijd een circus..Bram was heel vrolijk, ging steeds zitten en rammelen met zijn doosjes, maar ik zag nog heel veel knikjes.Snel naar huis, Joos ondergebracht bij een wildvreemde moeder en kind, gelukkig kent Joos ze wel Max een boterham en hup weer naar school. Nee dus. Gemeente werken voor de deur, kon mijn hek niet uit en ook nog hout voor de openhaard. De hele buurt weet nu dat er een viswijf op nr. 2 woont, maar Max naar school, baalde, was te laat en dan is het best moeilijk als je 6 bent en een muisstille klas in moet lopen.Ik naar Bram, waar Lina erder was gekomen (thank god) en met hem naar het EEG was gegaan. Tot de stroom uit viel Ziekenhuis in rep en roer, noodagregaat aan, uit aan, uit en toen bleef hij uit.' Is zonde dat het Bram geen biet interesseert, het was een waar schauwspel. Bram heeft zicht op de mashinekamers van het ziekenhuis en daar was de fik in geslagen!!!! Brandweer, politie, nog meer brandweer en nog meer politie. Alleen de sirenes vond Bram wel cool, grote grijns Personeel helemaal verward, Bram ligt op de boxen, welliswaar aan de monitoren, maar noet echt voor nood, anderen wel. Een en al allarm. Operties die in het honderd liepen en een IC die moest worden geevacueerd. Uit eindelijk gelukkig niet nodig, maar de stroom is er toch een heletijd afgeweest. Ik moest weer weg en dat kon niet, slagboom doet het niet..... Moeder gebeld uit Max zijn klas, had het nummer gelukkig. Om een lang verhaal kort te maken, Bram heeft vanavond weer een shot Diph. gehad en ligt lekker te dromen. Het EEG liet gister iedere 2-3 sec. activiteit zien, vandaag iedere 2-3 min. Is toch een verbetering na het infuus alweer dikke aanvallen, maar geen TC's, ben benieuwd wat ze morgen gaan doen. Maar als gezegd, tussen de bedrijven door zit daar iig mijn vrolijke mannetje weer. De KA (in opleiding) vond het wel bijzonder met zoveel ruis, zo gezellig in de weer. Ze zei: kan je nagaan, als je de epi zou kunnen stoppen......My point exactly !!

maandag 12 november 2007

Helaas, helaas, het is ons niet gelukt Bram weer uit zijn NCSE te krijgen. Hij duurt al een week of 3-4. Hij had even een opleving op zaterdag, maar toen hij mij zag schoot hij er direct weer in (grapje). In mijn beleving heeft hij al weken elke paar seconden tot minuten een absence of kleine aanval, maar ook de TC's kwamen steeds frequenter, voor 12 uur al 6 en ze duurden langer dan 7 min. We zitten weer op om de dag diazepam.Dus het ziekenhuis gebeld (DZ) Nadat ik mijn verhaal had gedaan, of ik tot vrijdag kon wachten, de neuroloog was niet in huis en het brambed was bezet . Ja, tuurlijk joh, daarom bel ik, begrijp je..........Toch maar gezegd dat zij mij ooit verweten te lang te wachten met komen, dat het gebrek aan bedden niet mijn probleem is, stuur me maar door en dat ik er nu aan kwam. Ze hebben een klasgenootje van Bram uit het bed gezet en een ander kind naar de zalen verhuisd. Die eikel van een Bram knapte natuurlijk helemaal op door de regen en kwam lachend binnen.....De status was heus subtiel nog te zien, maar erg geloofaardig voor het ongetrainde oog was het niet. Dus toch maar een EEG en ja hoor chaos en elke 2-3 sekonden een aanval, aan de buitenkant te zien als verslappen en afdwalen en dan direct weer gaan zitten en lachen ed en weer door... Hij kreeg ook een aanval, geen TC, maar het gekke was dat dat op het EEG het rustigste moment was Volwassene neuroloog er bij gehaald, hij heeft ooit met kids gewerkt. Vroeg mij wat ik dacht, ging kijken en kwam vertellen dat we tot de zelfde diagnose kwamen. Bram heeft idd een NCSE, of ze het nu geloven of niet. KA (arts assistent) helemaal verbaasd over het EEG, 'hij lijkt zo blij' . Ja, dat zijn nou lach aanvallen Dus Bram nu aan de diphantoinne infuus en gaat niet eerder naar huis tot zijn EEG weer schoon is Nou, dat lijkt me heerlijk, daar wachten we pas 9 jaar op......... Toen ze vervolgens mijn geproest hoorde, realiseerde ze zich dat dat misschien wat ambiteus is.We gaan het zien, hopelijk toch snel wat beter!!

zaterdag 20 oktober 2007

Ook hier is het goed mis, hangt er iets in de lucht? Is het de winter die komt? Ik weet het niet, maar modderen al tijden.

Van het dieet snap ik nog altijd geen snars. Bram zijn waarden zijn dagelijks anders op heel erg de zelfde voeding en sinds de start van het EKM heeft hij permanent lage suikers, rond de 3, ook met verkoudheid en met enorm veel aanvallen over een absence status heen die ook al dik 1 1/2 week duurt en ondanks vele mg diazepam rectaal en nitrazepam buccaal geen enkel teken van verbetering. In een minuut kan hij lachen en huilen en dit kwijlend en hangend in een stoel, om dan even zijn rug te rechten een geluidje te maken, iets te pakken en dan weer als een ellendig schokkend hoopje neer te dwarrelen.....

De emoties die hier bij komen kijken zijn al veelvuldig beschreven. Het is gewoon KUT. Dat arme kind heeft echt geen zak aan zijn leven, hij heeft levenslang folteren zonder ooit iets fout gedaan te hebben en hoe ingewikkeld dat misschien ook klinkt en hoe moeilijk ook om uit te spreken, ik en wij ook. Het zorgen voor hem valt me steeds zwaarder, niet omdat ik het niet kan, maar vanwege de uitzichtloosheid. Wat heeft dit jong aan zo'n leven? Wat is het doel en het nut hiervan? Hoe geef ik het weer zin? Soms bloeit hij helemaal op, door het dieet of iets anders onverklaarbaars, ik weet het niet, maar dan mogen we hem even zien, ontmoeten en laat hij ons weten dat achter dit hoopje ellende toch nog een heel mensje zit dat de moeite waard is om te kennen, maar meestal mag het niet zo zijn en zit hij op slot, wil best wel wat, maar kan niets.

Ik loop een rondje en op en neer door de kamer, doe alles gehaast en ben heel kortaf naar de andere kinderen, ben de godganse dag aan het denken, wat kan ik doen.......... en vroeg of laat komt dan het besluit hem toch maar weer diazepam te geven 5mg, 10mg, 15mg......hij valt in diepe stille slaap, maar de volgende morgen gaat het gewoon weer verder, weer een dag piekeren, kan ik het maken hem weer wat te geven en wat als hij er in blijft........toch maar weer een opname, want als er nu iets gebeurt, zeggen ze weer dat ik mijn kind wat aan wil doen, maar ik wil geen opname, die hebben ons nog nimmer wat opgeleverd, had hij maar een longontsteking, daar kunnen ze wel wat aan doen, daar hebben ze wel verstand van, maar dan heb je weer het dieet, daar weten ze weer geen snars van....... en de andere twee dan, wat doe ik met hen, ze hebben vakantie, ik heb geen moeder die inspringt, nog anderen en mijn kinderen willen helemaal geen anderen, die willen mij, hebben het dondersgoed door en vragen heel veel aandacht. Geven Bram steeds kusjes en zeggen: lief he, ben ik voor Bram, ik kan je helpen, dan blijf ik bij je....... ze voelen hem al aankomen.......

Ik weet het even niet en dan is het niet leuk dat je zo alleen bent. Dat gevoel van zinloosheid en intens verdriet van en voor het bestaan van je kind, is de meest verschrikkelijke gedachte die ik van tijd tot tijd voel. In mijn ogen is hij dan niet gewoon een beperkt kind. Een kind met beperkingen heeft lol en kan meedoen aan het leven van alle dag, op wat voor niveau dan ook. maar bij Bram maak ik steeds vaker keuzes die gaan over wat is minst erg voor hem, dat heeft niets met leuk, grappig of fijn te maken.

Ik hoop in godsnaam dat de VNS iets voor hem gaat doen want anders weet ik het echt niet meer. Sorry jongens alweer zo'n zwaar verhaal, laten we het er maar op houden dat er wat in de lucht zit en dat het weer voorbij gaat, maar ben even heel erg alleen...

maandag 15 oktober 2007

Het gaat echt niet lekker met Bram, hij is het gelukkigst momenteel alleen op zijn kamertje in zijn bed met zijn lampjes en rammelaars. Zodra je binnen komt of hem verplaatst beginnen de aanvallen weer en er zitten echt hele nare TC's tussen. Als ik dan alleen met de drie opstap moet en ik doe Bram er niet eens een plezier mee, ik weet het niet.

Deze Bram is niet mijn Bram, dat kan ik nog niet accepteren. Dit weekend ook, hadden we een hoop mensen op bezoek, de een zegt wat gaat het goed (kan ik alleen maar denken wat kennen jullie Bram verschrikkelijk slecht zeg......en dat maakt me verdrietig) en de ander zegt niets en kijkt hem treurig aan en de derde negeert hem volledig en de vierde vraagt of het niet te veel voor de andere kinderen wordt en wanneer mijn leven nou eens begint..........

Ligt het aan hun, nee, ik weet het, het ligt aan mij, maar ik wil niet uitleggen of reageren. Maar onder die aanvallen zit een jongetje dat vrolijk is, op zijn manier ondernemend en stout, heel stoer en sterk is, een echte strijder en de moeite van het kennen waard, maar je ziet een jongetje dat lach-aanvallen heeft, dan weer een dikke TC met gillen en dan weer een absence en steeds een beetje wegzakt, kwijlt en spuugt en af en toe een opleving heeft en dat vind ik zo triest en treurig. Ik denk dat ik me teveel in Bram verplaats en te veel nadenk over wat andere denken.

Als de NVS niet werkt, dan is dit het en dat ben ik aan het verwerken, het is zo moeilijk als je kind steeds achteruit gaat........

zondag 14 oktober 2007

verhuisd en nu?

Nou, daar zitten we dan, moeders met 3 kinderen in een groot huis in Gorssel. Alfred is afgereisd naar Zwitserland. Hij heeft voor 3 maanden een appartementje gehuurd en gaat daar zien hoe en wat verder. Het appartement is 20 m2 en er is geen plek voor ons en kost hem een lieve duit. Hopelijk krijgt hij snel door waar het leuk is, goedkoper en toch makkelijk om naar je werk te komen. Ben benieuwd wanneer hij weer eens langs komt.

Josephine en Max hebben zich helemaal geaard in Gorssel. Max wat makkelijker dan Joos, die maakt het zich wat moeilijk. Maakt rot opmerkingen over de kinderen waar ze is gaan spelen en is dan boos dat niemand met haar wil spelen...... zal wel weer over gaan.

Bram gaat zo zo. Heeft heel veel statussen en aanvallen, maar is tussen de bedrijven door wel heel vrolijk. We proberen het maar een beetje zo te houden in afwachting van de VNS. Ik weet zeker dat we nog wat met het dieet moeten kunnen, maar wat? De ene dag heeft hij prachtige waarden en de andere weer veel te hoge gluco en te lage keto, of de keto is goed en de gluco helemaal niet of omgekeerd, snap er geen snars van. Ik baal er zo ongelooflijk van dat je het allemaal lekker zelf mag uitzoeken, dat alleen als Bram bv een longontsteking heeft we weer even de aandacht kunnen krijgen.......... maar ja, niet anders, dus we ploeteren gewoon verder.

Het huis is heerlijk, morgen krijgen we onze nieuwe stoel op proef, al weet ik nu al dat ik een buitenonderstel wil (wist ik nog niet toen we hem pasten. We zijn veel buiten om het huis en ik denk dat zo'n onderstel dan wel fijn is. Ben bezig met een nieuw bed, de badkamer, een hydraulische douche stoel, een bus, een loophulp en een nieuwe fietsvoorziening en een nieuwe rolstoel, o, ja, een herindicatie PGB. Genoeg te doen dus. Vraag me af of de gemeente Lochem blij met ons is, NOT..........

Dat was het weer even, groetjes

vrijdag 12 oktober 2007

irritatie: $@@%$^&*$#(*&^%$%^%#$@!

Misschien ligt het aan mij en ga ik gewoon snel van mijn padje, maar ik heb me vandaag weer op lopen winden, 't is niet goed voor me.........

Ik krijg een brief in de bus, een oproep van het medisch spectrum twente:Hierbij bevestigen wij de afspraak voor een gesprek op de afdeling klinische psychologie met mevrouw Smeets.Wij verwachten u op maandag, 5 november om 13:15 met Bramen nog wat bladiebla en een telefoonnummer................

Ik weet nergens van, heb geen idee en bel. Ja, die afspraak heeft Dr Geerts gemaakt. men vroeg zich af hoe zinvol dit was en wilde daarom eerst een consult alvorens een test te doen. Jaaa, het gaat idd over de NVS merk ik na 10 min. gesprek..........

Maar ik heb na die laatste korte zin (u hoort het wel) niets meer vernomen. Zelf heb ik ook niet meer de behoefte gehad iets te melden moet ik bekennen, behalve dan dat ik nog altijd op de EKM planner zit te wachten en teleurgesteld ben dat ik niet eens wat heb gehoord.

Maar het is toch raar dat zoiets niet ingeleid wordt, dat er wat info verstrekt wordt ed?Nu moet ik natuurlijk gaan melden dat ze kunnen gaan fietsen met hun NVS en dat we al in Heeze ons hebben aangemeld. Heb een klein drempeltje moet ik bekennen. Aan de andere kant, kan mij die verrekte SEIN Zwolle schelen, we hebben er geen zier aan, met het dieet hebben ze niets gedaan voor ons, als ik bij een recept ketocal nog wat slangen ed nodig heb, moet ik naar elders, als ik vraag of het bloed onderzocht mag worden om te kijken hoe het gaat op het dieet (na een jaar zonder ooit een check gehad te hebben) is dat niet nodig...........

Op mails wordt niet gereageerd tenzij ik ga dreigen. De opname was ook geen succes omdat ook ik de verzorging niet goed vond bij SEIN Z. Al met al een hopeloze toko in mijn beleving.Misschien ligt het wel aan mij en ben ik een oude zeur, maar op 1 of andere manier raak ik hopeloos in de clinch met al die lui

dinsdag 4 september 2007

update september

Toch maar weer even een update over Bram. Zo blij als we zijn met onze nieuwe stek, zo verdrietig worden we door Bram. Ondanks de terug gekeerde aanvallen hadden we de zaken nog redelijk in de hand, alleen vele kleine aanvallen door de dag, dwz het was redelijk te doen. Het enige probleem het loodzware mes van Damocles boven het hoofd van Bram. Je merkte aan hem dat het ieder moment afgelopen kon zijn en de TC's in 20tig tallen weer losbarsten met de statussen er bij, maar wanneer? Tijdens het familie uitje, tijdens de oppas van een vriendinnetje die het graag doet, maar ook angstig is voor het grote geschut, in de bus naar het KDC of bij het logeren in Groningen?

Nou de bom is weer gebarsten en er is geen remmen aan. Tot de nek gevuld met benzo's en meneer gaat gewoon door met aanvallen, huilt veel en is verder uitgeschakeld. Gisteren werd ik gebeld voor een afspraak met een psycholoog voor een test in het revalidatie centrum. Ik weet nu al dat als ze hem nu testen hij niet boven een cognitie van een maand uitkomt, terwijl als het ok gaat hij echt wel op 6 mnd zit met aspiraties naar meer, behoefte heeft aan een loophulp, een actieve rolstoel en een eetstoel. Het enige waar we nu goedkeuring voor kunnen krijgen is eventueel een nieuw bed.....

Het doet mij zo'n enorm verdriet deze twee jongetjes in een. Het dieet doet echt wat, maar er ontbreekt iets en niemand lijkt me te kunnen helpen om te vinden wat dat dan is. MF, Emma, weet het ook niet en weet telkens te melden dat het zinvol is contact met de neuroloog en diëtist te zoeken, ik krijg het maar niet voor elkaar om helder te krijgen dat dat werkelijk zinloos en zelfs heel droevig is. Voor mij alleen maar een bevestiging dat je er echt helemaal alleen voor staat. Men heeft echt geen idee. De gedachte dat we alleen maar mooie dagen mee maken omdat ik ergens een drupje terriër bloed heb (of is dat gewoon moederschap?) maakt me verdrietig. Geerds heb ik meermalen gevraagd hoe het nu staat met de VNS wachtlijst, maar ook van die kant geen haast, nog echte interesse...

Gelukkig zijn de kids weer naar school en kan ik me er weer instorten, maar na verhuizing en longontsteking, is moeders een beetje uitgepoept, meer dan onze best kunnen we gewoon niet doen.Bram zijn PGB en WVG voorzieningen moeten nog verhuisd, het andere huis en tuin moeten nog (netjes, hoe doe je dat, na zo'n zomer in zo'n vochtig huis en een boeren zevenblad tuin?) opgeleverd worden, hier nog een hoop dozen, we moeten ons nog inschrijven en voor alles moet je in dit tijdperk naar het loket, wat is het toch fijn.

Nee, even is het niet zo leuk en ondervind ik Bram echt als een enorme belasting op mij en het gezin en dat geeft weer enorme schuld gevoelens. Het zal allemaal wel weer bijdraaien, maar die verrekte aanvallen, dag en nacht, die gaan nooit, maar dan ook echt nooit weg, ook niet een beetje, gewoon niet................

zaterdag 18 augustus 2007

teken van leven uit Diepenveen

Hai, hier een teken van leven vanuit diepenveen. Hier groeien de verhuisdozen gestaag. Bram kan er bijna niet meer door met zijn rolstoel. Helaas kan ik Joos en Max niet ergens onderbrengen en die hebben de nare eigenschap zich overal mee te bemoeien. Wat wij vinden dat weg kan, hebben zij hele andere gedachten over, al gaat het om een plastic bakje van de chinees. Verder, wellicht herkenbaar, hoe minder tijd ik heb hoe meer aandacht er gevraagd wordt, je zou haast denken dat ik steeds aan de telefoon zit, ook zo’n moment om de hel los te laten barsten, stellig en stipt!

Dinsdag worden de dozen en de rest ingeladen en woensdag weer uitgeladen op het nieuwe adres. Van dins op woens gaan we in het nieuwe huis kamperen met matrassen en dekbedden. Joos en Max kunnen niet wachten!! Het liefst zouden ze ook nog in de tent, maar dan ben ik erg blij met het excuus Bram, die ik op een matras al heel stoer vind! Bram zijn aanvallen zijn weer terug en met de aanvallen het niet kunnen slikken, poepen en plassen. Toch naar om al die verpleegkundige handelingen weer te moeten doen. De pomp, spoelen, katheteriseren, los van zijn geestelijke beperkingen, met aanvallen is hij zoveel meer gehandicapt en kwetsbaar…….

Na de verhuizing ga ik me daar weer in verdiepen. Het blijft zo naar dat het alles of niets is, in die zes weken heb ik een paar keer knippers gezien, maar dat is het dan ook. Maar komt er 1 aanval dan volgen de tientallen TC’s al snel, echt misselijkmakend. Voorlopig dus even radio stilte, hopelijk een voorlopig laatste verhuizing. Het afscheid van alle muizen, spinnen, oorwurmen en ander ongedierte die de afgelopen 2 jaar onbetaalde kostgangers waren, het uitslaande vocht in de vorm van schimmel op muren, kleding en schoenen, de eeuwige dozen en rotzooi, het zal niet zwaar vallen…………………………… Ik denk dat we heel snel zullen wennen aan alle luxe en comfort. Bram met een kamer die eindelijk gelucht kan worden en een huis waar hij overal mee kan, heerlijk!!!!!!!!!!!!!!

Tot heel snel weer!

zaterdag 14 juli 2007

help!!????

help! bram gilt al 2 nachten!

Hi, ben even lost. Bram was tot eergisteren het zonnetje in huis, maar gilt nu de nachten aan elkaar. Gisteravond naar de ehbo. Lijkt op kolieken, hij heeft bloed in de urine, maar niet genoeg voor nierstenen en geen bezinking. Vandaag weer de hele dag onrustig met zijn lijf en jantje huilt en jantje lacht. Hij eet als een bootwerker en drinkt als een alcoholist, kan van beiden niet genoeg krijgen......!

Paracetamol 1000, diclofenac, buscopan en tramal doen geen zier, we hebben geen idee waar we het moeten zoeken.Weer gestart met losec, maar doet ook niets. Hij poept en plast, dus dat ook niet. Oren, keel schoon, geen klieren die opgezet zijn en geen koorts. ook geen epi activiteit gezien al hoewel die kolieken je te denken zetten, maar ik geloof van niet.

We tasten volkomen in het duister. Iemand een ingeving, iets met het dieet?

Alle reactie is welkom!

Groeten,

donderdag 12 juli 2007

juli

Met alle risico's van dien, hier een up-date van Bram.Het gaat goed, zoals de toevalstreffer al liet zien, hij zit gewoon heel lekker in zijn vel en sinds een maand nauwelijks epi activiteit. Of het 't ziek zijn was, of het dieet waar we tot haren uit trekken toe aan gesleuteld en gepield hebben, ik weet het ook niet, maar het is puur genieten!

Er is een hele fijne balans tussen genoeg en teveel prikkels, je merkt dat hij tijd nodig heeft alles te verwerken, gaat dan weer op zijn handen knabbelen en enorm druk doen en jantje lacht/jantje huilt, maar we weten nu hoe het zit en kunnen er rekening mee houden.

Vandaar ook de logeer partij, Bram raakte echt in de war van geliefde broertje en zusje die hier gek worden van het slechte weer, vriendjes en vriendinnetjes die op vakantie zijn en een verhuizing voor de boeg die toch hier en daar opvalt! Iedere dag 2 dozen......... Dus voor iedereen even pauze. Wat ben ik blij dat Bram niet mee hoefde naar de Juliana toren, wat was het daar druk. Max en Joos viel het wel op dat we zonder Bram opeens wel in de rijen (vaak van een uur!!!) moesten wachten .................

woensdag 4 juli 2007

....de leeuw is los

Sinds het spugen, eigenlijk al tijdens het spugen, had Bram geen aanvallen meer. Sinds afgelopen vrijdag eigenlijk. En net als eerdere keren heb ik na 7 blije dagen een hysterisch, schizofreen, dol gedraaid kind hier. Binnen 5 minuten kan hij lachen, gillen, huilen, schreeuwen, draaien, wiebelen, gewoon weer totaal zijn kluts kwijt................

Uit ervaring weet ik dat dit bij volledig aanvalsvrij hoort. Wij verklaren het maar als de confrontatie met de heldere wereld. De laatste keer duurde dat 2-3 maanden, we werden er gek van, begrepen er geen zier van, etc.

Nu weet ik dat het een voorbode van een hele goeie tijd kan zijn, maar slopend is het wel..........

Zou het werkelijk een voorbode zijn, dan is dat wel heel erg raar.

Na het spugen ben ik gestart met 1300 Kcal (de oude hoeveelheid), 3,5:1 en 23 eiwitten. Zijn waarden heb ik al een tijdje niet geprikt, hij heeft geen aanvallen en had al zo veel prikken in het ziekenhuis........

Ik zet me maar schrap, hoop op het beste en we zien wel verder!?

groetjes

zaterdag 30 juni 2007

De spoed kan weg!Om 4 uur heb ik Bram op laten nemen. Hij spuugde zelfs zonder dat hij wat kreeg. Na 24 uur niets binnen houden vond ik het genoeg.

KA io prikte een infuus fout en Bram spuugde hem onder de groene ellende. Toen nam de KA het gelukkig over. Bram krijgt zout en kalium, dat was laag.

Toen ik weg ging vanavond, sliep Bram (hij slaapt of spuugt) en zag ik twee regenboogschermen van MF open staan. Eindelijk zijn ze begonnen met lezen. Heb het zo vaak gezegd, altijd, zal ik eens doen, maar tot nu toe niet dus....

Maar nu een weekend lang!

Heb net gebeld en inderdaad, toch interessant die info………

Hopelijk knapt Bram snel op, wij hebben geen handoek meer die schoon is Arme Alfred, bergen wasgoed heeft hij te verwerken........

Maar, ik mag niets doen van hem en hij doet echt heel erg zijn best, alleen Bram heeft natuurlijk weer een bijzondere timing

vrijdag 29 juni 2007

Hi,
Bram is nu 3 dagen aan het spugen. Hij houd +/- 1 maaltijd binnen.

We zijn weliswaar in ratio gezakt naar 3,5, maar een behoud van een ketose van 6 viel echt op. De glucose bleef met 5 ook aan de hoge kant.

Nu hij spuugt, nauwelijks wat binnen houd, ook een redelijke beperkte hoeveelheid vocht zou je kunnen verwachten dat de ketose misschien verhoogd, maar de glucose zeker verlaagd.

Bram heeft net zijn halve avondmaaltijd van 6 uur er uit gegooid en om te checken of hij niet te laag in glucose of te hoog in ketose zou zitten, even geprikt.Ketose 3.2 en glucose 7.6

Ik ga het ook even op MF zetten.

Die ketose lezen we al 2 dagen en heb ik toebedeeld aan het ziek zijn. Hij was zelfs 2.1 even. Maar en niet eten en deze waarden.....

Iemand ideeën?

dinsdag 12 juni 2007

Eenzaam......

Hi,

Wat ik mis in mijn leven is een plek waar ik mag gal spuwen, op dit moment keto gal, maar ook een hoop ander gal.

Een voorbeeld:
Wij, Bram en ik en iedereen die we er in mee zuigen, zijn enorm aan het worstelen, proberen en zoeken naar conclusies die je wel en niet mag trekken. Een groot probleem is dat ik bang ben dat als ik schrijf dat ik merk dat een glucose van tussen de 3-4 echt een doel moet worden voor Bram omdat het gewoon beter lijkt, anderen daar meer in lezen dan ik bedoel. Ik doe ook maar wat............

Iets anders:
De verschillende waardes vliegen hier om je oren, bij behoud van totaal het zelfde dieet, is niets een dag het zelfde. Sommige dagen zien we weer af en toe een gezellige Bram, maar de volgende dag of het volgende uur kan de bui totaal omslaan en zitten we hier met een hopeloos, moedeloos jongetje dat in een status zit waar niemand meer van lijkt op te kijken en waarvan men zegt: accepteer het maar..........

Op zulke momenten kan ik echt de haren uit mijn hoofd trekken en voel ik me zo verrekte eenzaam. Toch heb ik ondanks bv een geweldige forum, vaak niet de idee ergens naartoe te kunnen met m'n verdriet.

Natuurlijk is het hier een gebed zonder eind en juist daarom heb ik soms moeite me te uiten, net zoals ik moeite heb om door te gaan met deze puzzel. Voor nieuwe ouders, voor hoopvolle ouders, voor immer positieve ouders, voor ................

Ik weet het niet, maar ik heb er moeite mee dit te melden en dat is jammer.

Vandaag had ik de confrontatie met de werkelijkheid. Lina, onze pgb-ster sinds november, vroeg me of dit de Bram was waar we het indertijd over hadden toen ze werd aangenomen. De Bram waar we allemaal een beetje hopeloos en heel verdrietig van worden, het kan toch niet nog slechter gaan? En ja, we zijn inderdaad weer helemaal terug bij af..................

Soms wil ik Bram verdedigen, hij is niet altijd zo slecht geweest, hij is ook eerst omhoog gekropen. Maar ook weer, eerst langzaam, maar helaas steeds sneller afgegleden om op dit punt te komen. Toch heeft hij laten zien dat hij er nog is. Ook voor hem is er eerst hoop geweest en leek het best iets te worden. En nu gooit weer iedereen de handdoek in de ring, dat is toch onverteerbaar, hoe werkelijk het ook mag zijn?

Soms ben ik jaloers en wil ik dat ook van de daken kunnen brullen. Soms kan ik alleen maar huilen en vind ik het allemaal zo oneerlijk. Dan ben ik niet altijd zo correct in mijn woordkeuze en geef het vaak zoals het uit mijn hoofd komt rollen. Dan maak ik me weer zorgen of dat wel begrepen wordt en misschien wordt het helemaal verkeerd ontvangen en delete ik de hele hap.

Vandaar deze kop. Is er een plaats waar je als doorgewinterde, teleurgestelde en gedesillusioneerde ouder, even je gal kan spuwen?

Een weinig samenhangend verhaal, maar zo ben ik nou eenmaal en zo is het nu een maal op dit moment, totaal onsamenhangend en best heel verdrietig. 15 mg Diazepam maakt geen indruk, een uurtje een halve dag, meer winst haalt hij er niet uit. De neuro is op vakantie, de D is echt een kip zonder kop, breek me de bek niet open. De KA doet niets voor de neuro weer thuis is. Of hij op de lijst voor een VNS staat krijg ik niet bovenwater............

We ploeteren gewoon weer door........................

woensdag 25 april 2007

Ik heb gisteren eindelijk Geerts gesproken. Zij heeft contact gezocht met Willems v/h Radboudt om te overleggen of hij soep kon maken van Bram zijn keto-waarden. Vond ik een positief bericht. Helaas vindt M. Willems ketose, ongeacht welke hoogte tenzij boven de 6 en glucose eigenlijk niet belangrijk. Het dieet werkt wel of werkt niet en het fine-tunen zit hem in het al dan niet in ketose komen...............

Retourtje engeland in november lijkt me.

Ik heb aangegeven dat ik begrijp dat we in nederland niet verder komen met het dieet, maar dat ik mijn licht op zal blijven steken in het buitenland en bij ervaringsdeskundigen. Dat vond ze heel reëel en de plannen zijn nog altijd om ook naar engeland te gaan

Het lijkt haar zeker zinvol de NVS (VNS) te proberen. Er is alleen geen enkele voorspelling te doen over de werkzaamheid bij Bram gezien zijn resistentie. Maar dat is duidelijk dus het blijft voor ons het proberen waard......

Bram gaat eerst op vakantie naar Tsjechië met Famke en Rochus en dan gaan we de mogadon er weer af slopen. De suf/dufheid van Bram en toch veel aanvallen geven aan dat hij het middel niet goed verdraagt. Het is een benzo, dus heel voorzichtig. Als wij het te spannend vinden (blauw worden en TC op TC, mag hij opgenomen worden met dieet. Zij zullen meewerken aan het maken van de menuutjes als ik het simpel maak en deels invries. We zullen zien of het nodig is.

Met het dieet gaan we gestaag verder. Iedere keer weer aanpassen etc. De laatste Kcal verhoging (helaas gelijktijdig met verwijderen van alle supplementen) en koken met onverzadigd/verzadigd 50/50 % (veel te veel veranderingen, maar het roer moest gewoon om) hebben ons 1 weliswaar slappe, maar vrolijke en aanzienlijk minder aanvallen dag opgeleverd en een ketose van 5,8 en een glucose 4,4. Te hoog voor beiden, maar een duidelijk betere verhouding onderling! 1 dag gewonnen, many to go.........

(sorry was een stukje keto-babbel)

We gaan het zien, na de Mei vakantie een afspraak in de polikliniek en dan horen hoe en wat met de NVS!

Was het weer

vrijdag 20 april 2007

Voor de NVS geïnteresseerden, we zaten in het onderzoekstraject tot Bram opeens een CD bleek te hebben (dit kwam uit de vooronderzoeken van het NVS traject) en daarna werd hij opeens 4 mnd aanvalsvrij, en tja dan is een NVS natuurlijk niet nodig en werd het on hold gezet.

Probeer nu al 2 1/2 week in contact te komen met Geerts, maar van haar kant geen sjoege. Vandaag weer een dringende mail gestuurd, maar het blijft stil.......

Het fine-tunen is in zoverre gestopt dat ik van 1325 weer terug ben naar 1300 Bram is in die paar weken tijd 4 kilo aangekomen, is volgens mij ook niet goed. Zijn ketose is eigenlijk heel goed, al denk ik dat hij wat aan de hoge kant is, maar bij iedere wijziging wordt de ketose alleen maar dieper. Meer Kcal= hoger, lagere ratio=hoger, minder Kcal = lager, maar dan ook direct veel te laag. Karnitene=hoger, maar bij lagere Kcal= geen effect.

Ik heb het gevoel dat ik niet goed bezig ben, de finetuning niet goed genoeg begrijp om goed te lezen wat er bij Bram gebeurd. Ok ik weet nu dat mijn ratio te hoog is door het vet misinterpretatie gedoe en ga dat natuurlijk veranderen, maar een feit blijft dat Bram een vermenigvuldigende epi heeft en heb niet meer de illusie dat dat stopt met het dieet, wel onderhouden kan worden op het dieet.........

Ook het zelf opwekken van de aanvallen is een heel groot probleem. Overal in het huis heeft hij specifieke punten die hij aantrekkelijk vindt om zich op te focussen en lekker van die aanvallen te krijgen, je wordt er kriegel van. Het helpt deze plekken te vermijden, maar het is bijna niet te doen. Je wordt er zo kriegel van al die gebruiksaanwijzingen, dat slaat echt nergens op. Dit kan niet, dat kan niet, dat kan wel mits, etc.

Als die neuro nou maar belt, dan kunnen we door en we moeten zien wat we er mee kunnen, maar alles is het proberen waard!

en................

Het is heerlijk om te lezen dat het met sommige kinderen zo veel beter gaat, maar het is ook verdomd moeilijk om te lezen, want hier gaat het niet!

We krijgen Bram niet uit zijn visueuze circel. Die suppression zou zo gek nog niet zijn. Helaas het is geen optie. Doen ze alleen bij langdurige status en daar is geen sprake van. Zou ik kunnen regelen, maar om dat nou moedwillig te realiseren.......... Nee.

Bram moet steeds hoger op de mogadon. De aanvallen breken steeds door en hij lokt er ook legio zelf steeds uit. Zonder de mogadon heeft hij een vermenigvuldigende epi, dus tja wat doe je dan?Ik haat de pammen, maar ze zorgen wel voor een beetje kwaliteit. Er af halen zonder dat het dieet op zijn plek zit, is gewoon te zielig.

Ik ben gewoon aan het hopen momenteel dat we snel wat horen over de NVS. Maar alles duurt zoooo lang.

En als dat niet werkt, dan weet ik het weer even niet, de bodem van de put lijkt beangstigend dicht bij.En hoe lief bedoeld ook, alle bemoedigende woorden worden steeds fletser van kleur. Bram laat op wat oplevingen na gewoon een neerwaartse spiraal zien. Toen hij 3-4 jaar was kon hij nog een heleboel, als jullie mij en de verhalen toen gekend hadden, het vertrouwen was groot. Maar hij is nu 8 en kan hopeloos weinig meer, zolang de epi de kop op blijft steken, kunnen we heel weinig voor hem doenWe zullen zien, maar zitten redelijk in de olie, letterlijk het vertrouwen in de medici is tot 0 gereduceerd en we blijven hopen dat er iets goeds op ons, Bram's pad komt.

donderdag 5 april 2007

Even een kleine up-date.

We hebben het er maar druk mee. Doordat het zo goed ging met Bram en al zijn hulpstukken op een hellend vlak stonden hebben we het revalidatie centrum ingeschakeld om Bram te her evalueren, 't is jammer, maar we slaan een vlag op een modderschuit.....

Bram is slap, lusteloos, wekt zelf de ene na de andere aanval op of als hij het niet zelf doet, komen ze toch wel. Soms zit er plots een goede dag tussen, maar nooit als we naar een therapeut moeten

Het dieet krijgen we niet op orde en de zogenaamde kenners bij SEIN hebben schoorvoetend toe gegeven dat ze er geen zak van af weten en eigenlijk hopen dat het aanslaat en zo niet, dan moeten we maar stoppen.

Daar zit je dan met je goeie gedrag.

Wat ook duidelijk is dat Bram nauwelijks een leven heeft met epi, hij heeft niet af en toe wat aanvallen, maar het vermenigvuldigd nog steeds als was het een virus, hij is meestal ongelukkig en ik ben dat dan automatisch ook. Bij de pakken neer zitten doe ik wel af en toe, maar dat past me toch niet.

Het volgende plan is de NVS. We hebben nog een paar inni minni ideetjes, maar als dat niet werkt, dan is dat toch het traject voor Bram. We zaten er al op, maar door de CD en het kleine keto wondertje waar we even van mochten genieten is dat pad niet afgewandeld. Tijd om de draad weer eens op te pakken.

Verder op het thuisfront ook nog een hoop onrust, huur houd op, geen baan= geen huis, we weten het wel weer op de spits te drijven, dus momenteel even zoeken naar de leuke dingen, maar we hebben er 1, Max, 5 en in september vorig jaar nog als de dood voor badwater, mag de 14e april afzwemmen voor A en B!! We zijn ape trots!

Groetjes,

zondag 18 maart 2007

18 maart

wordt de zorg te groot?

Het leven kan zo dubbel zijn. Aan de ene kant leuke ontwikkelingen op het ondernemers vlak, zin om iets voor mezelf te doen en aan de andere kant zorgen om Bram. Sommige dagen gaat het best redelijk, andere dagen gaat het niet. We lopen de deur plat bij de KA en ik mail me suf naar de neuroloog.

Mijn gevoel zegt dat we nog best wat kunnen doen voor Bram, maar de weerstand die ik krijg zetten me aan het twijfelen.

4 maanden aanvalsvrij is niet zomaar een periode en geeft mij de hoop dat het weer kan. De Neuro, diëtist en KA geloven steeds meer in toeval. Ik heb niet de kennis om te doorgronden waar het 'm in zit en de medici waar mijn hoop ligt blijkbaar ook niet. Een behoorlijke patstelling.

Bram heeft al jaren een enorme blaas, door obstipatie ontstaan, omdat dat blaasretentie heeft gegeven. Hierdoor is zijn blaas uitgerekt. Ook iets waar ik al jaren de aandacht voor vraag. Is altijd ondergeschikt gebleven aan de rest, aldus de artsen. Nu eindelijk de KA op mijn verzoek contact heeft gehad met Dr Dik, blijkt het probleem veel groter. Doordat de rek er uit is gaat de blaas steeds een beetje bloeden, vandaar de bloed in de urine en bij tijd en wijlen echt veel. Bram staat op het punt problemen met zijn nieren te krijgen. Maandag starten we met een medicijn om de bekkenbodem te ontspannen in de hoop dat hij volledig incontinent wordt. Werkt dit niet dan zal hij of 4-5 x per dag gekatheteriseerd moeten worden of hij moet een blaasstoma in zijn navel. Een andere optie is het klieven van de blaaskringspier. Het klinkt me allemaal als horror in de oren. Het lantaarntje (kdc) zal moeten meewerken en dat doen ze nooit, maar ook ik zie er tegenop als een berg. Al die zorg komt me momenteel mijn strot uit. Het continue getob en gepieker. Bram is weer wat terug gevallen in ontwikkeling en fragieler met zijn epi, slap door de mogadon die er maar niet af kan, dus zijn spel is beperkt en ik ben het zo zat om weer een rammelaar te pakken of iets anders, maar vindt het ook zo zielig om Bram maar een beetje te laten.... Daarbij accepteert hij dat niet meer en gaat op een gegeven moment enorm huilen. Ik denk om aandacht te trekken.

Mijn admini loopt achter, mijn huis is een puinhoop, ik vergeet afspraken, ik baal. Het gevoel dat dit niet houdbaar is thuis bekruipt me weer. Tegelijker tijd weet ik dat Bram bij de hi care plaatsen waar hij terecht zou komen totaal niet op zijn plaats is en enorm zal afstompen, dat kan ik niet op mijn geweten hebben. Daarbij is het een gevoel nu maar weet ik dat ik hem helemaal niet uit huis wil, maar het klinkt op een bepaalde manier zo aanlokkelijk even........

Kan wel stellen dat ik er even helemaal doorheen zit en me behoorlijk in een hoek gedreven voel. Het lijkt weer even erg uitzichtloos en de andere kinderen hebben er echt last van, altijd een regel geweest voor mij.....wat een geklaag, maar moest het even kwijt.

woensdag 14 maart 2007

14 maart
Hi, kleine update.

Bram heeft heel goed gereageerd op de mogadon/nitrazepam. Ik baalde weer pammen te gebruiken, maar er moest iets gebeuren.......

Ik ben er maandag ochtend mee begonnen en sinds dien 2 hele kleine aanvallen toen ik hem wilde laten drinken terwijl hij er geen zin in had. Verder natuurlijk heel lekker geslapen (wat wil je met mogadon) en een stuk vrolijker. Hij is wel een beetje een tollende dweil maar moet vreselijk lachen als hij bv de hik heeft. Van af vanmorgen gaan we weer langzaam afbouwen. Zo kunnen we zien of hij een reset/stop van een lawine nodig had, of dat het toch meer is dat er aan de hand is. Frappant is dat voorlopig zijn keto/gluco waarden weer spot on zijn. Kip ei situatie lijkt het wel en met afbouwen hopen we er een beetje achter te komen.

Het bloed in de urine blijft net als zijn vergrote blaas een probleem. De ene dag verliest hij echt heel veel bloed en de andere nauwelijks aantoonbaar. Er is geen spoor van infectie te vinden, zijn leuco's zijn nog nooit zo laag geweest. De albumine is er nog wel en dat zou kunnen betekenen dat hij nierschade heeft. Ik hoop van niet want dan wordt het echt ingewikkeld. Gelukkig krijgen we nu een verwijzing naar Prof Dick in het WKZ om dit eens haarfijn uit te zoeken. Het blijft nl een probleem dat iedere keer terug komt en het is niet duidelijk of ze met elkaar in verband staan.

Maar voor nu hebben we een iet wat stonede Bram die een stuk vrolijker uit zijn wat slaperige oogjes kijkt!

Groetjes,

maandag 12 maart 2007

12 maart
Hi even op nieuw, anders is het net of Bram nog in het ziekenhuis is en dat is niet zo. Hij is lekker thuis in zijn eigen bedje.

Vannacht was een drama. Van 12 tot 10 de volgende morgen 23 hele dikke vette TC's ze werden steeds langer en dieper, met zo'n masker dat nog zeker 5 minuten na de aanval blijft hangen. Ken ik niet en vind ik heel naar om te zien. Hij was volledig uitgeteld, kon zijn ogen alleen nog maar tot spleetjes openen.

Ik heb contact gezocht met SEIN, maar het was niet duidelijk wie er dienst had, heb contact gezocht met DZ, die zouden bellen, maar om 10 uur vond ik het mooi geweest. We kijken het al dagen aan en Bram ging steeds verder achteruit. Het leek wel een lawine. Ik wilde koste wat kost van de diazepam afblijven, dus heb naar de mogadon gegrepen. Heb hem de start dosering van de vorige keer gegeven, 2,5 mg.

En.................. hij is zo blij, niet overdreven zoals bij de diazepam, maar gewoon blij, wat wiebelig en onvast, maar heeft vanmiddag genoten van het weer en lekker buiten op de mat zitten spelen of er niets aan de hand is.De KA belde om 1/2 2 (terwijl mijn vraag over ketoacidose ging wat voel ik me serieus genomen) en vindt het niet goed dat ik steeds zelfstandig beslissingen neem. Tja wat wil je, doe dan ook eens iets............

Laten we hopen op een zelfde soort wondertje als de eerste keer dat we mogadon hebben gebruikt, dan kunnen we met een week weer afbouwen en zijn zijn keto waarden stabiel. Of het zo werkt moeten we nog zien en waarom het zo zou werken heb ik ook geen idee van, maar nu is het even rustig.

Ik zou vanmiddag terug gebeld worden over de bloed in de urine, maar ik zit nog te wachten, is toch fijn, je voelt je zo gesteund......NOT

Wordt dus vervolgd, maar hopelijk voor nu een goede nachtrust!

vrijdag 9 maart 2007

8 maart
Bram ligt momenteel een paar dagen in het ziekenhuis. Behalve een totaal ontsporende epi niets ernstigs.

We hebben tot nu toe geen enkele controle gehad en dat is eindelijk doorgedrongen tot de behandelaars. Om alles in een te kunnen doen en hem even te monitoren (het lijkt op apneu’s tijdens hele grote TC's) is hij dus opgenomen.

Bloed, urine, ontlasting, EEG, ECG, buik echo voor nieren lever, mild en gal, toraxfoto, etc. The works. Nog niet veel uit gekomen, heb morgen overleg met de KA.

Opvallend was wel dat hij volledig normale waarden heeft voor alle mogelijke soorten Cholesterol.......!!

Verder hebben ze geen idee, een kind op het dieet, we komen hier nu al een tijdje, maar nog niemand heeft zich ook maar enigszins ingelezen, dat vind ik echt verbazingwekkend........

Maar goed, lang leven de PGB die crossed het hele ziekenhuis door met Bram, vindt het reuze interessant al die onderzoeken waar ze bij mag zijn en Bram geniet van alle aandacht. Speciaal bed hebben ze weer over laten komen en per eind maart hebben ze er een in bezit!! 1-0 voor Bram! Ik vind dat ze het bed naar hem moeten vernoemen.......!!!

Dat was het in het kort, ik ga even helemaal niets meer doen,

Toedeloe!

dinsdag 23 januari 2007

22 januari 2007
Bram zijn stenen zijn denken we uitgeplast, veel bloed, geen stenen gevonden, maar de rust is weer een beetje terug!

Nieuw lastig te takelen probleem, 't is wat een kind dat zich ontwikkeld hij heeft door dat gejammer aandacht oplevert. Totaal niet gekend bij Bram, altijd een grote valkuil, zeker voor de medici, maar ben bang dat het nu echt waar begint te worden, Bram huilt ook als er niets aan de hand is........

Tijd voor input van een speltherapeut, want de fantasie en ook de lust om steeds met hem te spelen drogen op. Het spel is ook zo beperkt en ik heb geen idee hoe ik hem aan het verstand kan brengen dat ander speelgoed ook leuk is........

Leuk om te zien is dat zijn linkerkant die echt nooit een taak heeft gehad in zijn epi leventje nu getest wordt en een weg begint te vinden naar ook functioneel te zijn in spel. Bij eten en drinken is de vraag van de maag groter dan de wens tot aansturen van links, dus dat wordt met rechts geregeld, maar gaat tegenwoordig wel met vork! Prikbare hapjes aan een vork doen, vork neerleggen, de vork wordt gepakt en naar de mond gebracht, afgehapt en neer gesmeten in afwachting van het volgende hapje.........

Max is met zijn gezicht op een fietsenrek gevallen en heeft hechtingen aan de mondhoek en mag dus alleen maar vloeibaar, is zo klaar, dus die voert tegenwoordig Bram zijn avond prak. Dikke schik die twee!

Voor het aanslaan van het dieet, kreeg Bram bij iedere hap een aanval, dus in de buurt van zijn mond komen was al verboden, ook zonder eten. Dat ze nu mogen meehelpen vinden ze echt geweldig. Het wordt steeds meer met zijn allen ipv Bram en de rest, heerlijk! Josephine werd laatst gillend wakker van een nare droom, ze had gedroomd dat Bram niet meer ging lachen! Twee maanden geleden kon hij al jaren niet meer lachen.

Nog niet echt wat over de storm gehoord, wij zijn er heel druk mee. hier 7 bomen om (2 hele dikke, een oude eik en een oude walnoot) en heel veel dakpannen er af. Gelukkig allemaal niet op het huis, maar wel 2 schuurtjes goed beschadigd en heel veel houd dat verwerkt moet worden voor de haard of naar het mega paasvuur dit voorjaar op de akker van de boer naast ons. Wordt dit jaar een spektakel, want wij zijn er redelijk vanaf gekomen, maar anderen in de straat hebben ook veel te verstoken!!!

Was het weer!